毕军 先生
深圳市场监督管理局许可审查中心 首席专家
从业经历
现任深圳市市场监督管理局许可审查中心首席专家，曾任广东省药品监督管理局审评认证中心主任；兼任中国药学会监管科学与国际规范专委会委员、中国药品监督管理研究会细胞与基因治疗产品监管研究专委会委员、中国医药质量管理协会放射性药品技术发展与质量专委会副主任委员、中国生化制药工业协会专家委员会副主任委员、国家药品监督管理局高级研修学院客座教授、南方科技大学访问教授、深圳大学医学部客座教授；作为国家级药品检查员，曾赴德国、法国、意大利、比利时、西班牙、印度等国执行药品境外检查；《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的主要起草人之一。
